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藥華 臨床試驗傳捷報

【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】
2014.01.11 02:49 am

藥華醫藥昨(9)日表示,旗下血液疾病用藥P1101在「真性紅血球增生症」的美國臨床,得免除三期臨床試驗,省下約6,000萬美元(約新台幣18億元),將用於發展新適應症,包括血小板、骨髓纖維化等疾病,最快今年即可進入臨床二期。

P1101是一種長效干擾素,是藥華開發的專利孤兒藥,據指出,干擾素過去常被用於控制B、C型肝炎,因副作用太大,並不受看好,但P1101臨床上證實不僅具備肝炎療效,也幾乎沒有副作用,近期,又在醫學臨床發現對於「血球細胞增生」,包括紅血球、血小板、骨髓纖維化等疾病,具有正面效果。

產品線方面,藥華目前除了P1101歐、美三期臨床外,台灣則進行B、C肝炎也正規劃進入臨床二期,藥華表示,目前旗下仍有多項藥物排入臨床試驗,二年內將推進五到七項新藥進入臨床三期。

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【2014/01/10 經濟日報】@ http://udn.com/

 

全文網址: 藥華 臨床試驗傳捷報 | 產業綜合 | 財經產業 | 聯合新聞網 http://udn.com/NEWS/FINANCE/FIN9/8415773.shtml#ixzz2s4i8fjot
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